NET Deutschland e.V.

 

5 Jahre   MDS-NET Deutschland e.V.

 

Wir sind ein bundesweit tätiger Selbsthilfeverein
für Betroffene sowie deren Angehörige.


Diagnose MDS?
 

Unser Verein ist für Sie da, wenn Sie Fragen haben.

Da diese Knochenmarkserkrankung recht unbekannt ist, treten nach der Diagnosestellung, aber auch während des Krankheitsverlaufs, viele Fragen auf. Wir möchte Sie informieren, Ihnen mit Rat und Tat zur Seite stehen und Sie mit Ihren Problemen und Ängsten nicht alleine lassen.

Auch bei der Einholung einer Zweitmeinung können wir behilflich sein. Unser Kuratorium, das gut in Deutschland verteilt ist, ist bereit, diese Aufgabe zu übernehmen. Gerne vermitteln wir aber auch zu anderen MDS-Spezialisten bzw. MDS-Exzellenzzentren.

Wir wünschen Ihnen, dass Sie gut informiert sind und sich gut aufgehoben fühlen!

Ich nehm's nicht hin, ohne Zukunft zu sein!
Dagegen will ich mich wehren.
Ich werde die Hoffnung in dieser Welt,
so heftig ich kann, vermehren.

Gudrun Pausewang

 

Flyer: MDS-NET Deutschland e.V. (neu)


Wir sind gemeinnützig, arbeiten nicht gewinnorientiert, sondern ausschließlich für den einen Grund: Betroffenen sowie deren Angehörigen zu helfen.

Wir erheben keine Beiträge, erhalten jedoch finanzielle Unterstützung

- von der GKV (Gesetzliche Krankenversicherung) z.B. zur Durchführung von Projekten
https://www.gkv-spitzenverband.de/

als Mitglied der DLH eine Basisförderung zur Sicherung und Wahrung der finanziellen Unabhängigkeit. Zusätzlich bekommen Informationen, Angebote zur Beratung und Seminare.

 

Deutsche Leukämie- und Lymphom-Hilfe e.V.
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