NET Deutschland e.V.

 MDS-NET Deutschland e.V.

 

Wir sind ein bundesweit tätiger Selbsthilfeverein
für Betroffene sowie deren Angehörige.


Diagnose MDS?
 

Unser Verein ist für Sie da, wenn Sie Fragen haben.

Da diese Knochenmarkserkrankung recht unbekannt ist, treten nach der Diagnosestellung, aber auch während des Krankheitsverlaufs, viele Fragen auf. Wir möchte Sie informieren, Ihnen mit Rat und Tat zur Seite stehen und Sie mit Ihren Problemen und Ängsten nicht alleine lassen.

Auch bei der Einholung einer Zweitmeinung können wir behilflich sein. Unser Kuratorium, das gut in Deutschland verteilt ist, ist bereit, diese Aufgabe zu übernehmen. Gerne vermitteln wir aber auch zu anderen MDS-Spezialisten bzw. MDS-Exzellenzzentren.

Wir wünschen Ihnen, dass Sie gut informiert sind und sich gut aufgehoben fühlen!

Ich nehm's nicht hin, ohne Zukunft zu sein!
Dagegen will ich mich wehren.
Ich werde die Hoffnung in dieser Welt,
so heftig ich kann, vermehren.

Gudrun Pausewang

 

Ich möchte Mitglied werden
MDS-NET Flyer 2018


Wir sind gemeinnützig und arbeiten nicht gewinnorientiert.

Wir erheben keine Beiträge, erhalten jedoch finanzielle Unterstützung:

- Von der „GKV-Gemeinschaftsförderung Selbsthilfe auf Bundesebene" (Gesetzliche Krankenversicherung) gemäß § 20h SGB V eine Pauschalförderung und/oder eine Projektförderungwww.vdek.com

- Zur Sicherung und Wahrung der Unabhängigkeit eine Basisförderung von der DLH.

 

Deutsche Leukämie- und Lymphom-Hilfe e.V.
 DLH Logo

 

Patienten-Infotag des Universitätstumorzentrums (UTZ)

 

am Samstag, 15. September 2018
im Haus der Universität Düsseldorf im Haus der Universität am Schadowplatz.

 

 

 

 

 

 

 

Internationaler MDS-TAG

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