MDS-NET Deutschland e.V.
Wir sind ein bundesweit tätiger Selbsthilfeverein.
Diagnose "MDS" Myeolodysplastisches Syndrom?
Es ist ganz natürlich, dass nach der Diagnosestellung, aber auch während des Krankheitsverlaufs viele Fragen auftreten, insbesondere weil diese Knochenmarkerkrankung so viele Gesichter hat und zudem noch wenig bekannt ist.
Wir möchten Sie informieren, Ihnen mit Rat und Tat zur Seite stehen und Sie mit Ihren Problemen und Ängsten nicht alleine lassen.
Auch bei der Einholung einer Zweitmeinung können wir behilflich sein. Unser Kuratorium, das gut in Deutschland verteilt ist, ist bereit, diese Aufgabe zu übernehmen. Gerne vermitteln wir aber auch zu anderen MDS-Spezialisten bzw. MDS-Exzellenzzentren.
Sie sollten gut informiert sein und sich gut aufgehoben fühlen!
Kontakt: info@mds-net-de.org
Unser Verein ist als gemeinnützig anerkannt.
Wir arbeiten ehrenamtlich und erheben keine Mitgliedsbeiträge.
Zur Sicherung und Wahrung der Unabhängigkeit erhalten wir eine Basisförderung von der Deutschen Leukämie- und Lymphom-Hilfe e.V.
